
#япацієнт
Сьогодні – Всесвітній день боротьби з гемофілією. Це рідкісне генетичне захворювання, при якому порушується нормальне згортання крові.
Основними симптомами є:
☑️ тривалі посттравматичні кровотечі;
☑️ часті тривалі носові кровотечі;
☑️ кровоточивість ясен;
☑️ утворення значної кількості синців без травматизації;
☑️ значні посттравматичні гематоми;
☑️ тривалі менструальні кровотечі у жінок.
📌На ці симптоми треба звертати увагу та розповісти про них сімейному лікарю, терапевту чи педіатру. Лікар, знаючи сімейний анамнез та побачивши результати аналізів, може запідозрити гемофілію. В такому випадку сімейний лікар направить до гематолога.
📌Гематолог випише направлення на подальші спеціальні дослідження гемостазу, що допоможе встановити діагноз та різновид гемофілії. Від цього залежатиме лікування пацієнта. Для пацієнта з гемофілією лікуючим лікарем є гематолог.
📌Лікування та медичний супровід є безоплатним за Програмою медичних гарантій.
Детальніше – у Facebook “НСЗУ для пацієнта”.
Джерело