👶 500 тисяч 471 дослідження на 21 рідкісне захворювання виконали немовлятам в Україні за три роки від моменту…

👶 500 тисяч 471 дослідження на 21 рідкісне захворювання виконали немовлятам в Україні за три роки від моменту...

👶 500 тисяч 471 дослідження на 21 рідкісне захворювання виконали немовлятам в Україні за три роки від моменту запуску програми розширеного неонатального скринінгу

👉🏻Неонатальний скринінг — це комплексне обстеження новонароджених, яке проводять у перші 48-72 години життя дитини. Він дає можливість завчасно побачити лабораторні ознаки спадкового або вродженого захворювання та якнайшвидше запобігти їхнім клінічним проявам.

🔬Таке розширене дослідження в Україні стали виконувати у жовтні 2022-го. Цьогоріч програмі розширеного неонатального скринінгу виповнилося вже три роки! За цей час виконали вже 500 тисяч 471 дослідження новонароджених:

🔸 Київський регіональний центр — 161 752 досліджень;
🔸 Криворізький регіональний центр — 90 880;
🔸 Львівський регіональний центр — 176 132;
🔸 Харківський регіональний центр — 71 707.

🧑🏻‍🔬За цей час захворювання виявили у 489 немовлят, серед них — 70 випадків спінальної м’язової атрофії (СМА).

❗️Зазначимо, що послуга розширеного неонатального скринінгу є безоплатною та доступна в пологових стаціонарах, перинатальних центрах та дитячих лікарнях з неонатологічними відділеннями.

🔗Про те, як відбувається розширений неонатальний скринінг та які саме захворювання він допомагає виявити — читайте за посиланням.

Джерело