🤱 Спеціалісти Охматдиту успішно провели унікальну операцію!

Хлопчик з Київської області народився з дефектом передньої черевної стінки та відсутністю передньої стінки сечового міхура. У пацієнта була тотальна епіспадія (патологія геніталій, коли уретра повністю відсутня), патологія кісток тазу, міхурово-сечовідний рефлюкс та відсутність яєчок в калитці.

❗ Екстрофія сечового міхура трапляється 1: 50 тисяч новонароджених.

Операцію по формуванню сечового міхура та зведенню лонних кісток вдалося зробити лише за 5 місяців, коли дитина досягла потрібної ваги у 5 кг.

Наступним кроком буде етапна корекція статевого члена, коли дитина досягне 1,2 року»,— діляться лікарі Максим Пономаренко та Аліна Пузько.

Пишаємося командою Охматдиту та бажаємо пацієнту міцного здоровʼя! 💪